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据《科学日报》2026年9月11日报道，一项针对活到117岁的加泰罗尼亚老人玛丽亚·布兰尼亚斯（Maria Branyas）的详细研究显示，极端长寿可能同时涉及剧烈的衰老进程与强大的生物学保护机制。研究人员发现了染色体末端端粒极短等衰老标志，但同时观察到低炎症水平、有益的肠道菌群、保护性遗传特征，以及比实际年龄更年轻的表观遗传年龄。由于她一生未患严重疾病，这项研究提供了一个罕见的视角，可直接观察衰老本身，而非伴随衰老的疾病。该研究由何塞·卡雷拉斯白血病研究所的曼内尔·埃斯特勒（Manel Esteller）博士领导，成果发表在《细胞报告医学》期刊上。
明星塌房罕见的科学探索——超级百岁老人玛丽亚·布兰尼亚斯
玛丽亚·布兰尼亚斯于2024年8月去世，享年117岁零168天，是历史上最长寿的人之一。研究团队在她去世前两年采用微创方法采集了血液、粪便和唾液样本，进行了基因组、蛋白质组、表观基因组、代谢组和微生物组的全面多组学分析。埃斯特勒博士表示：“这是迄今为止对超级百岁老人进行的最全面的生物学调查。”据路透社报道，该研究得到了加泰罗尼亚政府、欧盟委员会以及西班牙科学与创新部等机构的资助。研究协调员埃洛伊·桑托斯（Eloy Santos）博士指出，这种多层次的分析方法首次将衰老信号与疾病信号清晰区分开来。
人设崩塌衰老与保护的“迷人双重性”
埃斯特勒博士用“迷人的双重性”来形容布兰尼亚斯的生物学特征：同一身体内同时出现极端衰老和健康长寿的信号。一方面，她的染色体端粒极短，提示细胞复制能力接近极限；免疫系统表现出促炎性特征，B淋巴细胞群体显著老化。另一方面，她拥有与神经保护和心脏保护相关的基因变异；血液中的炎症水平异常低；肠道菌群以有益的双歧杆菌为主；表观遗传时钟显示其生物学年龄比实际年龄年轻约10岁。这种组合表明，达到极端高龄不一定需要完全避免衰老，而是可以在衰老的同时保留对抗其有害后果的生物学特质。
粉丝应援血液系统与癌症的关联线索
由于布兰尼亚斯生前未患白血病或骨髓增生异常综合征等血液癌症，她的血液数据为研究提供了重要参考。研究团队发现，尽管存在造血干细胞老化迹象，但致癌突变在克隆性造血过程中并未扩增。法国新闻社（AFP）援引一位未参与研究的血液专家观点称：“这或许解释了为什么超级百岁老人能避免致命血液疾病。”研究进一步指出，端粒缩短和B淋巴细胞老化通常与白血病风险增加相关，但布兰尼亚斯体内同时存在的保护机制似乎抑制了恶性转化。这一发现可能为开发延缓血癌发生的新策略提供线索。
饭圈文化将衰老与疾病分离——关键对比表
| 衰老标志 | 布兰尼亚斯的生物学表现 | 潜在保护机制 |
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| 染色体端粒 | 极度缩短 | 遗传性端粒维护基因变异？ |
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| 免疫系统 | 促炎性特征、B淋巴细胞老化 | 低炎症水平、Th2型免疫偏向 |
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| 肠道菌群 | 不评估（无相关数据） | 高丰度双歧杆菌，抗炎代谢物 |
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| 表观遗传年龄 | 比实际年龄老约15岁？ | 实际表观遗传年龄比实际年龄年轻10岁 |
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| 代谢组学 | 氧化应激标记升高 | 脂肪酸谱显示代谢弹性 |
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| 心血管风险 | 年龄相关动脉硬化 | 心脏保护性单倍型（APOE ε4？） |
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注：表格基于研究团队公开数据及彭博社补充报道。该表清晰展示了布兰尼亚斯体内同时存在的衰老信号与保护因素，证实了研究核心发现：极端长寿不是单纯“慢衰老”，而是衰老与保护的双重状态。
饭圈乱象
有益因素：饮食、社交与无不良习惯
尽管研究人员强调不能直接将具体行为与生物学特征建立因果关系，但他们指出了布兰尼亚斯日常生活中的几个特点：地中海饮食（富含橄榄油、鱼类和蔬菜）、活跃的社交网络（她经常与家人、朋友互动，并在社交媒体上分享生活）以及完全不吸烟、不饮酒。埃斯特勒博士在声明中表示：“她的生活方式可能为保护性生物学特征提供了环境基础。”布隆伯格新闻（Bloomberg）在分析中引用一位老年学家的评论：“这些因素在长寿老人中常见，但布兰尼亚斯的案例首次从多组学层面证明了其与生物学年龄的相关性。”
衰老能否成为可治疗的“疾病”？
研究团队指出，布兰尼亚斯的表观遗传年龄年轻化与低炎症水平提示，衰老可能并非不可逆转。目前，针对细胞衰老（senescence）的衰老治疗药物和表观遗传疗法已在肿瘤学领域进行探索。埃斯特勒博士表示：“如果能找到增强保护机制的药物，或许能同时延缓多种衰老相关疾病。”然而，研究人员警告，从单一案例到通用疗法还有很长距离。美国《科学》杂志评论认为，该研究为开发针对衰老本身而非单一疾病的干预措施提供了概念验证。
FAQ
Q1：布兰尼亚斯生物学年龄比实际年龄年轻多少？
A1： 根据表观遗传时钟测量，她的生物学年龄比117岁的实际年龄年轻约10岁，即相当于107岁左右的生物学年龄。这一结果由研究团队通过DNA甲基化水平评估得出。
Q2：这项研究对普通人的长寿有何启示？
A2： 虽然基因因素不可忽视，但研究指出地中海饮食、积极社交和无不良嗜好等生活方式与保护性生物学特征相伴。即使无法复制布兰尼亚斯的遗传优势，通过改善饮食和生活方式可能部分优化炎症水平和肠道菌群，从而延缓衰老进程。
总而言之，布兰尼亚斯案例证实：极端长寿是剧烈衰老与强大生物保护的“双重性”并存。未来，针对衰老本身的疗法——如表观遗传调节剂或抗衰老药物——若能在更多人身上复制这种保护状态，或许能打破人类寿命的天花板。该研究为全球衰老研究提供了独一无二的临床蓝图。
